Plastics_3_2021

ТЕХНОЛОГИИ П Л А С Т И К С № 3 ( 2 0 9 ) 2 0 2 1 w w w . p l a s t i c s . r u 46 Продолжение. Начало в №1-2, 2021 Б риедис и Файтельсон отмечали, что в отличие от результатов физико- химических методов оценки молекулярных характеристик результаты реологических исследований хорошо воспроизводятся, и сформулировали три задачи для раз- работчиков реологического подхода [2]. «Для создания методики определения мо- лекулярного строения по механическим свойствам расплава в первую очередь необходимо: а) избрать удобный для про- ведения измерений способ, выявляющий реологические функции, по изменению которых можно характеризовать моле- кулярное строение материала, то есть определить, как измерять; б) установить для избранного способа измерения те реологические функции, чувствитель- ность которых к молекулярной структуре наибольшая, то есть понять, что измерять; в) разработать способ численной оценки реологических материальных функций, предназначенный для расчета численных характеристик молекулярной структуры, то есть предложить, как считать». Для идентификации свойств материа- лов, важных при переработке полимеров и в процессе эксплуатации изделий и ха- рактеризуемых более чем двумя параме- трами, кривой течения недостаточно. Для оценки молекулярно-массового распределения (ММР) предложено [2] ис- пользовать три численные реологические характеристики: наибольшую ньютонов- скую вязкость; время релаксации, соот- ветствующее максимуму релаксационно- го частотного релаксационного спектра, и темп снижения вязкости от частоты. По- казано, чтоМ w , индекс полидисперсности и число узлов длинноцепных ветвлений, полученные на основе данных ГПХ, име- ют тесную корреляцию с механическими свойствами расплава ПЭ [3-5]. Характерные времена релаксации Подобно количественным оценкам ММР — средним молекулярным массам, в рамках применения данных РДР удобно оценивать распределение времен релак- сации так называемыми характерными временами релаксации, рассчитываемы- ми по следующим формулам: τ n = ( Σ H i ) / ( Σ H i / τ i ) (1), τ w = ( Σ H i · τ i ) / ( Σ H i ) (2), τ z = ( Σ H i · τ i 2 ) / ( Σ H i · τ i ) (3), τ z+1 = ( Σ H i · τ i 3 ) / ( Σ H i · τ i 2 ) (4), где H i — средняя величина спектральной функции на отрезке Δ ln τ при времени релаксации τ i . Величины τ n , τ w , τ z и τ z+1 отражают долю релаксирующих элемен- тов, имеющих в условиях эксперимента Автор журнала «Пластикс» продолжает рассказывать о возможностях применения данных по релаксации давления расплава (РДР) для решения широкого круга практических задач переработки полимеров. Спектры РДР являются хорошими качественными характеристиками полимеров на всех этапах переработки и применения [1]. Вместе с тем на практике часто полезны количественные оценки молекулярной подвижности в расплавах Владимир КИМЕЛЬБЛАТ, профессор КНИТУ Контроль молекулярной подвижности в расплавах полимеров